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關于奧泰康

奧泰康成立于2006年，為生物醫藥行業提供CRO&CDMO一體化服務。公司致力成為醫藥行業MA解決方案領導者，
為健康事業持續創造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質量有保障和專業性的研究開發、產品檢測、動物試驗、臨床試驗和產品注冊全程解決方案，從而持續推動安全、有效和質量可控的產品進入市場，保障人類生命健康。

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會議邀約 | 第三屆八大處整形美容產業論壇

【組織工程與再生醫學轉化分論壇】11月1日（周六）9:00-17:00，北京銀保國際會議中心·第1+2會議室

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醫企同心聚力，共促臨床轉化

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中關村論壇系列活動，奧泰康亮相「智能醫工產業創新發展大會」MA市場準入全流程解決方案，為醫工融合賦能

MA里程碑 | 注射用脫細胞基質生物凝膠臨床試驗首例入組

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2025-07-04

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2025-05-13

CMDE | 2025年度醫療器械注冊審查指導原則編制計劃

2025-05-07

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2025-03-27

NMPA | 醫療器械臨床試驗項目檢查要點及判定原則（2025年第22號）

2025-03-12

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醫療器械臨床注冊申報 ——共性問題Q&A 【心血管篇②】

2025-02-11

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2025-02-06

醫療器械臨床注冊申報·共性問題Q&A系列-醫美系列-注射填充類③

2024-12-24

醫療器械臨床注冊申報·共性問題Q&A系列-醫美系列-注射填充類2

2024-12-19

醫療器械臨床注冊申報——共性問題Q&A【藥械組合②】

2024-12-18

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